Kacperova historija bolesti počela je u novembru 2011. godine, kada je imao 5 godina. Počeo se buditi noću uz jake bolove u koljenu. U početku nije bilo naznaka da to može biti simptom bolesti. Međutim, kada su se ovi incidenti počeli češće događati, roditelji dječaka su odlučili da se obrate svom doktoru. Rezultati ispitivanja krvne slike iznenadili su ne samo Kacperove roditelje, već i njegove doktore. Pokazalo se da je Kacper patio od nedostatka trombocita (trombocitopenija). Doktori su posumnjali na najgore - leukemiju. "Cijeli naš život se odjednom raspao u komade kao kuća od karata", prisjeća se Kacperov tata.
Kacper je primljen u bolnicu gdje su obavili biopsiju. Rezultati prvog ispitivanja bili su obećavajući, doktori su isključili rak i leukemiju. Kacperovim roditeljima je laknulo, ali nažalost njihova radost nije dugo trajala. Neočekivano, rezultati svakog narednog testa su se dramatično pogoršali. Ljekari su odlučili da izvrše biopsiju kostiju i ispostavilo se da je njegova koštana srž prazna. Nakon dugog perioda neizvjesnosti, liječnici su postavili konačnu dijagnozu. „Kacper je patio od teške aplastične anemije i bio je potreban veliki broj transfuzija krvi i trombocita. On je takođe imao nizak nivo granulocita što ga stavlja pod većim rizik za infekcije bakterijama i gljivicama."
Aplazija koštane srži je bolest uzrokovana poremećajem matičnih ćelija krvi, gdje se smanjuje stopa podjele i diferencijacije. To rezultira supresijom koštane srži, a samim tim i pancitopenijom. Pancitopenija je smanjenje broja svih tipova krvnih ćelija (crvenih krvnih zrnaca, bijelih krvnih zrnaca i trombocita) i rezultira atrofijom koštane srži. Ovo je relativno rijetka bolest i može se pojaviti kod ljudi svih starosnih grupa. U okviru svake populacije, godišnje se prijavljuje nekoliko desetina slučajeva ove bolesti.
Samo je transplantacija koštane srži mogla spasiti Kacpera. Počelo je odbrojavanje da bi se spasio njegov život od ove bolesti. Kacperovi roditelji i brat su pregledani da bi se utvrdilo da li su kvalifikovani kao donori koštane srži. Nažalost, njegovi roditelji su imali samo pedeset posto genetske podudarnosti, a njegov mlađi brat Mikołaj imao je samo 7 od 10 odgovarajućih antigena. Članovi porodice Kacper bili su isključeni kao donori koštane srži, pošto je potrebna usklađenost za transplantaciju najmanje 9/10 antigena. Nažalost, njihovi roditelji se nisu odlučili na prikupljanje i čuvanje krvi pupčane vrpce na porođaju, koje su se mogle koristiti za spašavanje Kacperovog života. Sada su mogli samo da sačekaju dok se ne pronađe kvalitetan donator. Mjeseci su prolazili, dok konačno u novembru 2012. telefon nije zazvonio.
"Obaviješteni smo da je pronađen donator", kaže Kacperov tata.
Transplantacija je zakazana za 27. novembar 2012. na Klinici za dječju onkologiju, hematologiju i transplantaciju koštane srži u Vroclavu. Međutim, deset dana prije transplantacije, doktor iz bolnice je pozvao i Kacperovi roditelji su čuli vijesti koje nikada ne bi očekivali, donator se povukao u posljednjem trenutku.
„Bili smo tako sretni da će sve ovo uskoro biti gotovo, da će sve biti dobro na kraju. Umjesto toga, bili smo samo razočarani, i mi i Kacper. On se nadao da će se sve uskoro završiti, da više neće morati da ima transfuzije i injekcije, da će se njegova patnja uskoro završiti. Odjednom se situacija promjenila." opisuje Kacperova mama. Borba za Kacperov život ponovo je počela.
Prognoza nije bila dobra - i broj trombocita i nivo hemoglobina je opadao. Ali postojao je tračak nade. Kacperovi roditelji su očekivali rođenje njihove nove bebe.
